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[KFDA] 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(Rev 1) 개정

✍️ RA1 📅 2013.01.18 00:00 👁 39

수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는
「수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인」을 붙임과 개정하였으니,

관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

감사합니다.