식품의약품안전처에서는 의료기기 제조 및 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제8차 교육을 아래와 같이 실시한 교육 자료를 게시합니다.

가. 일 시 : 2015. 9. 22(화) 14:00~18:00
나. 장 소 : 대구지방식품의약품안전청 1층 강당
다. 대 상 : 의료기기 제조 및 수입업체 GMP 담당자
라. 교육내용 : 제도개선 및 법령개정 사항, 품질경영시스템 내부감사 방법 등

첨부. '15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 8차 교육 자료