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한약재 제조 및 품질관리기준(GMP) 실시상황 평가 가이드라인
✍️ RA2팀 📅 2013.06.21 18:10 👁 100
한약재 GMP 평가 관련 제출서류 요건 및 기준, 실태조사 대상과 조사기간 등 세부사항을 정함으로써 한약재 제조 및 품질관리 기준(GMP) 실시상황 평가의 준비 및 운영에 적정을 기하고자 가이드라인을 제정하여 배포하오니, 업무에 참고하시기 바랍니다.
 

📎 첨부파일 (1)

한약재_GMP_실시상황_평가_가이드라인_배포용.pdf (167.5KB)
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