식약청소식 - 의약품

 
Home > 고객서비스 > 식약처소식 > 의약품
 

의약품

완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스
✍️ RA2팀 📅 2015.03.17 14:24 👁 85
`15.7.1일자로 개정된 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)이 적용됨에 따라, 식품의약품안전처에서는 완제의약품 제조업체의 GMP에 대한 이해도와 실제 적용의 유연성 제고를 위한 완제의약품 GMP 가이던스를 붙임과 같이 마련해 발간합니다.

📎 첨부파일 (1)

완제의약품 제조 및 품질관리기준GMP 가이던스.pdf (3.9MB)
▲ 다음글 고혈압 치료제에 대한 임상시험평가 가이드라인
▼ 이전글 「의약외품에 관한 기준 및 시험방법」일부개정고시안 행정예고

🔒 비밀번호 확인

글 작성 시 입력한 비밀번호를 입력하세요.

비밀번호가 일치하지 않습니다.