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원료의약품 등록(DMF) 처리 절차[지침]
✍️ RA2팀 📅 2014.10.13 09:54 👁 83
식품의약품안전평가원 바이오생약심사부가 수행하는 원료의약품 등록(DMF, Drug Master File) 처리 업무에 대하여 그 방침, 업무수행 관련자의 역할과 책임, 세부 처리절차 등을 문서화함으로써 업무의 정확성, 일관성 및 투명성을 확보하기 위한 지침을 붙임과 같이 작성 배포합니다.

📎 첨부파일 (1)

[5130.04G] 원료의약품 등록(DMF) 처리 절차.pdf (319.3KB)
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