번호	제목	작성자	날짜	조회
273	생물학적동등성시험’, 어떻게 관리되나	RA 2팀	2012.05.17	44
272	2012년 1/4분기 자주묻는 질의응답집(FAQ) 발간	RA2팀	2012.05.11	46
271	「의약품등 생산실적및수입실적 보고지침」 전부개정고시	RA2팀	2012.04.16	50
270	의약품 GMP 시설 변경관리 관련 행정 안내	RA2팀	2012.04.05	53
269	의약품허가지원정보 2012 봄호 발간	RA2팀	2012.04.02	47
268	이성체의약품 순도 기준규격 합리화 방안 알림	RA2팀	2012.04.02	43
267	「대한약전」 추보8 일부개정고시	RA2팀	2012.03.28	45
266	대한약전외한약(생약)규격집 일부개정고시안 행정예고	RA2팀	2012.03.23	44
265	「대한약전외 의약품 기준」 추보7 일부개정고시	RA2팀	2012.03.08	42
264	2012 자주묻는 질의응답집(FAQ) 발간	RA2팀	2012.03.06	47
263	의약품 GMP 정책설명회 자료	RA2팀	2012.03.06	47
262	의약품 재평가 실시에 관한 규정	RA2팀	2012.02.29	41
261	생물학적제제 등의 품목허가?심사 규정 일부개정고시	RA2팀	2012.02.21	39
260	2011 4/4분기 자주묻는 질의응답집(FAQ) 발간	RA2팀	2012.02.06	43
259	의약품잔류용매기준지침 개정 알림	RA2팀	2012.02.03	40

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