번호	제목	작성자	날짜	조회
303	글로벌 신약 개발 지원을 위한 전문상담제도 시행	RA 2팀	2012.08.08	45
302	허가심사 가이드라인, 식약청 홈페이지에서 손쉽게 찾아보세요!	RA2팀	2012.08.08	46
301	「의약품등의 허가등에 관한 수수료규정」일부 개정고시(안) 행정예고 알림	RA 2팀	2012.07.31	45
300	광학이성질체 의약품의 안전성•유효성 평가지침(안)에 대한 의견조회	RA 2팀	2012.07.31	43
299	의약품 제조(수입)품목 허가사항 변경지시	RA 2팀	2012.07.31	46
298	「의약품 등의 허가 등에 관한 수수료 규정」 일부개정고시(안) 행정예고	RA 2팀	2012.07.26	44
297	재검토기한 재설정을 위한 의약품 소량포장단위 공급에 관한 규정 등 일부개정안	RA 2팀	2012.07.26	44
296	동등생물의약품 대조약 공고	RA 2팀	2012.07.19	43
295	의약품 제조소 이전 노하우 공유 워크숍(대전식약청)	RA 2팀	2012.07.19	48
294	의약품의 품목허가_신고_심사_규정 일부개정고시(안) 행정예고	RA 2팀	2012.07.11	56
293	식약청, 바이오의약품 규제당국자 초청 국제워크숍 개최	RA2팀	2012.07.11	50
292	의약품 허가 심사, 자문인력 확대 운영	RA 2팀	2012.07.11	54
291	국내 제약산업의 경쟁력 제고를 위한 비임상시험 지원!	RA2팀	2012.07.05	46
290	"한약(생약)제제 국제공통기술문서 작성 가이드라인-품질분야" 마련	RA2팀	2012.07.05	44
289	등록대상 원료의약품(DMF) 제출자료(시설관련자료) 간소화 방안 알림	RA 2팀	2012.07.05	45

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