번호	제목	작성자	날짜	조회
483	[가이드라인]생물의약품의 제조공정 변경에 따른 비교동등성 가이드라인	RA2팀	2014.10.24	86
482	의약품 표시 등에 관한 규정	RA2팀	2014.10.24	81
481	2014년 3분기 분야별 자주하는 질문집(FAQ)	RA2팀	2014.10.13	89
480	국민신문고, 사이버상담 등으로 접수된 질의, 상담 민원의 처리절차(제정)	RA2팀	2014.10.13	78
479	원료의약품 등록(DMF) 처리 절차[지침]	RA2팀	2014.10.13	82
478	「대한민국약전 외 일반시험법」폐지고시(안) 행정예고	RA2팀	2014.09.05	205
477	의약품의 품목허가·신고·심사 규정	RA2팀	2014.09.05	134
476	의약품동등성시험기준	RA2팀	2014.09.05	125
475	질의응답식 품질심사 가이드라인 제정	RA2팀	2014.08.26	83
474	의약품의 품목허가·신고·심사 규정	RA2팀	2014.08.13	94
473	「의약품 품목허가 및 신고 해설서」(제정)	RA2팀	2014.08.13	89
472	생물학적제제 기준 및 시험방법	RA2팀	2014.07.02	106
471	희귀의약품 지정에 관한 규정	RA2팀	2014.06.20	97
470	2014년 한약(생약)제제 허가심사 설명회 발표자료 공유합니다.	RA2팀	2014.06.13	96
469	'의약품 부작용 피해구제급여 지급제외 대상 의약품의 지정' 제정고시(안) 행정예고	RA2팀	2014.06.13	93

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